Клинические исследования
Клиническое исследование BCD-085-8
Клиническое исследование BCD-085-8 «Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у пациентов с псориатическим артритом».
Клиническое исследование CQGE031C2302E1
Клиническое исследование CQGE031C2302E1 «Многоцентровое двойное слепое и открытое исследование продолжения терапии для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба в режимах возобновления лечения, самостоятельно проводимой терапии и монотерапии у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, завершивших участие в исследованиях CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 или CQGE031C1301».
Клиническое исследование CQGE031C2303
Клиническое исследование CQGE031C2303 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов».
Клиническое исследование EFC16459
Клиническое исследование EFC16459 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое, в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности дупилумаба у пациентов с узловатой почесухой, которая недостаточно контролируется препаратами для наружного применения или когда эти препараты не рекомендуются».
Клиническое исследование EFC16461
Клиническое исследование EFC16461 «Мастер протокол двух рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых, в параллельных группах, многоцентровых исследований препарата дупилумаб у пациентов с хронической спонтанной крапивницей, симптомы которой сохраняются несмотря на лечение Н1 антигистаминными препаратами, у пациентов без предшествующего лечения омализумабом, и у пациентов c непереносимостью или с неполным ответом на омализумаб» (III фаза).
Клиническое исследование № ADA/Ps-2020
Клиническое исследование № ADA/Ps-2020 «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО «Фармапарк», Россия), и препарата хумира, раствор для подкожного введения (ООО «Эббви», Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести».
Клиническое исследование по Протоколу № REROS/001/
Клиническое исследование по Протоколу № REROS/001/17 «Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, Фаза IIa «Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени, имеющих положительный результат дыхательного теста с лактулозой».
Клиническое исследование МА/1217-1
Клиническое исследование МА/1217-1 «Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата биотин, таблетки, 10 мг (Фармацевтический завод «Польфарма» АО, Польша) в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос».
Клиническое исследование по Протоколу CZPL389A2203
Клиническое исследование по Протоколу CZPL389A2203 «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для оценки безопасности и эффективности многократного перорального приема препарата ZPL389 в различных дозах у пациентов со среднетяжелым или тяжелым атопическим дерматитом (ZEST).
Клиническое исследование по Протоколу cc-10004-ppso-003
Клиническое исследование по Протоколу cc-10004-ppso-003 «Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность апремиласта (cc-10004) у детей в возрасте от 6 до 17 лет (включительно) с бляшечным псориазом среднетяжёлой и тяжёлой степени».
